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產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATIONZSO2-3000A二氧化硫檢測(cè)儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介:藥典中所提供的檢測(cè)方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測(cè)定,計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。
應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。
應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。
應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。
應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無(wú)菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。
性能特點(diǎn): 1.采用維科生物全新一代過(guò)氧化氫iVik冷蒸發(fā)技術(shù),60分鐘完成雙艙除菌循環(huán),30分鐘完成傳遞窗除菌循環(huán) 2.除菌效能能使啫熱脂肪芽孢桿菌下降6-Log 3.采用濃度≤8%過(guò)氧化氫殺孢子劑,非?;?,無(wú)需公安備案。 4.艙體除菌循環(huán)過(guò)程中不升溫,滿足生物制品不升溫需求。 5.可直接室內(nèi)排放,艙體進(jìn)出風(fēng)不影響放置房間風(fēng)量。(選配) 6.具備干燥劑和壓縮空氣雙
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